Nadal en un petit món

Que el Nadal ens hagi obert el cor a la festa i les celebracions, sildenafil però també a la solidaritat i l’empatia, help amb aquells que ballen danses difícils en aquests moments. La nostra mirada els dóna força!

Si feu “click” sobre la imatge, more about veureu la nostra acció de Nadal. Us agrairem si ens podeu ajudar, compartint-lo per les xarxes socials i posar un “me gusta”, al youtube. Amb les nostres mirades, farem força perquè la solidaridat arribi al Programa d’Acció Social de Pediatria Parc Taulí:

GLOBUS

Des del web de l’hospital podeu fer també la vostra donació, si ho desitgeu. Volem arribar a molts cors solidaris!

 

LA HISTÒRIA D’UNA CANÇÓ:

1931497_917217625000638_4168081331145776602_n

Sembla que el Nadal ens convida a la tendresa, a les històries boniques i us en vull explicar una que ha impulsat el nou projecte de “Báilale a la Vida”, amb el que creiem que us emocionareu tant com nosaltres.

Els protagonistes de la història són la Diana Girbau, la nostra preciosa ballarina que molts coneixeu i el Carlos Pasotti, un jove cantant d’Uruguai.

Es van conèixer treballant al “Quantum of the Seas”, un dels vaixells més impressionants del planeta, fent ruta d’un any, entre New York i el Carib. La Diana treballava com a ballarina en l’espectacle “Mamma mia” i el Carlos era el cantant de l’orquestra llatina que amenitzava moltes vetllades al vaixell.

Entre ells va néixer una bella amistat i un dia que tenien lliure quan éren a NY, van decidir passar-ho a l’emblemàtic Central Park.

Van parlar dels seus somnis, de les seves il·lusions i, sense saber com, la Diana va començar a parlar-li de la Maria, una de les seves millors amigues. Es va emocionar explicant-li com va viure la seva malaltia, amb força i alegria, fins que el càncer li va guanyar la batalla.

Li va parlar de la “Associació Báilale a la Vida”, nascuda pel lema de vida que va deixar la Maria, d’una de les accións que vam fer, recollint més de 7.000 papallones amb missatges, i que vam anar a portar els malalts de tots els hospitals oncològics catalans.

Carlos s’emocionava cada vegada més amb el que li explicava la Diana i li va dir que li encantava el lema, que seria un títol fantàstic per al disc que estava a punt de gravar. Li va comentar que sentia que havia de fer alguna cosa, potser una cançó de la qual ja notava el ritme en els seus malucs i es va posar a ballar una possible tornada.

Va arribar el moment de tornar al vaixell i quan el Carlos va entrar al seu camerino, l’impuls de compondre una cançó va prendre més força. Entre llàgrimes, no podia deixar d’escriure la lletra que una veu de noia jove li dictava amb dolçor. Segons m’explicaria el dia que ens vam conèixer per agrair el regal que em va fer, la va percebre com la veu de Maria.

Acabada la cançó, no deixava de sentir una veu interior que li deia que la cançó “Báilale a la Vida” que acaba de crear, era una cançó sanadora que ajudaria a molts nens.

Uns mesos després, quan el Carlos va tornar al seu país, va gravar la cançó i la hi va enviar a la Diana, perquè ens la regalés quan ella tornés a Sabadell.

Mai oblidaré la careta de la Diana explicant la història que us acabo d’escriure, els seus dits tremolosos mostrant-me el vinil que el Carlos regalava a l’Associació, perquè molts nens sanessin. Vam córrer al meu cotxe per escoltar-juntes i l’emoció va ser immensa. Somriures, alegria, i una profunda sensació que un cop més, la màgia tornava a acompanyar-nos.

I sí, tot era una mica màgic i us explico per què …

Des Báilale a la Vida, intentem donar suport a entitats que facin un valuós treball amb els nens malalts i, tot i que la història del parc havia passat uns mesos enrere, just una setmana abans que arribés a mi la cançó, la treballadora social de l’Àrea de Pediatria del Parc Taulí m’havia comentat com n’era de necessari fer visible la realitat dels nens hospitalitzats i recordar a tothom, que a l’Hospital de la ciutat hi ha molts nens realitzant tractaments llargs i complicats. Va insinuar la idea que estaria bé trobar un cantant que fes una cançó o que algú famós sortís en les imatges d’un vídeo.

Amb la cançó del Carlos a les mans, em va venir immediatament aquella conversa i poc vaig trigar a parlar amb l’hospital i dir-los que no només teníem una cançó ja feta, sinó que un gran professional ens anava a gravar el vídeo, també de forma totalment solidària. Gràcies Alex Assenmacher!

Per descomptat, vaig tenir clar que si ella volia, seria la Diana qui portaria la seva llum i el seu ball a l’hospital i vam contactar amb Jaume Madaula, el jove actor de la famosa sèrie de TV3, “La Riera”, que es va brindar amb generositat a implicar-se en el nostre projecte, donant-li veu i presència al missatge.

Durant els més de dos anys que va durar la malaltia de la meva filla Maria, vaig poder comprovar la gran tasca que realitza l’Àrea de Pediatria del Taulí, la professionalitat, implicació i afecte que cada un dels professionalitats que hi treballen, donen als petits i les seves famílies.

Em pregunto per què només els grans hospitals són el centre de totes les mirades i reben donacions importants, mentre un hospital més petit, amb menys mitjans però amb un treball igualment important i necessari, realitzat amb mestria i vocació, passa desapercebut.

Des del primer moment, vaig tenir clar que la cançó que ens havia regalat el Carlos Pasotti, ha d’arribar als nens malalts per tots els mitjans possibles. Crec en la força d’un lema que expressa que no ens hem de rendir davant la malaltia i que cal ballar a cada moment que ens apropi i crec també en el poder sanador de la música feta, des del cor.

Volem fer la màxima difusió del vídeo, que en breu podreu veure per donar a conèixer el Programa d’Acció Social de Pediatria Parc Taulí i que els faciliti cobrir necessitats importants d’aquest petit gran món. Estem segurs que ens ajudareu a compartir-lo per les xarxes, perquè el missatge s’expandeixi amb força i arribi a molts cors solidaris.

Gràcies per ballar amb nosaltres!
Maite Fruitós (Presidenta de l’Associació dansa-li a la Vida)

…………..

VOLEM DONAR UN GRÀCIES IMMENS A TOTS ELS NENS I NENES QUE HEU PARTICIPAT AMB BÁILALE A LA VIDA, EN UN BALL QUE EMOCIONARÀ A MOLTS…
SERÀ UN REGALET DEL NOU ANY! IL.LUSIONATS PERQUÈ EL VEIEU!!

BAILALETAULI

17-12-2015. Sabadell

Ballem amb el Roger

13123177_520270454842086_1950414361827323168_oEl Roger ja està operat i l’ operació ha anat molt bé! Felicitats, find campió!!! Ja hem vist com li ballaves a la vida abans i, diet segur que ben aviat, tots somriurem molt en veure com has millorat.  Ara venen setmanes de repòs i un encara més llarg treball de rehabilitació. Des d’aquí li enviem una gran abraçada!

roger ballaEl Roger és un nen preciós que va néixer prematur i amb una intervenció quirúrgica (miotenofasciotomia), pot millorar molt la seva qualitat de vida.

Des de la nostra Associació, volem ballar amb ell i els seus pares, per aportar la nostra petita gota. Gota a gota és com es forma un oceà, i entre tots podem fer que aquest somni de millorar la seva qualitat de mobilitat, sigui possible.
A vegades, no fem una donació perquè creiem que la nostra “gota” no es notarà, que podem donar poc i no paga la pena. Però sí!! moltes gotes sumen i creen alguna cosa immensa. Balleu amb nosaltres?

………………..

Música per l’Ànima. Marató TV3. 2015

UN ANY MÉS, injection
DES DE BÁILALE A LA VIDA, medicine  HEM BALLAT AMB LA MARATÓ DE TV3, for sale  COL.LABORANT AMB PRAELUDIUM, PER CREAR UN MATÍ MOLT DOLÇ I ENTRETINGUT PELS MÉS PETITS I TAMBÉ  ALS MÉS GRANS.

cartell marató din a 4-001

La dolçor no ens arriba només consumint sucre. Hi quelcom més dolç que neix del cor i arriba al dels altres. Un gràcies immens, a tots els que, un cop més, ho heu fet possible!! Gràcies per aquest ball que creem entre tots!!!

2015-12-13 13.18.19

2015-12-13 12.45.52

2015-12-13 10.41.23-1

2015-12-13 10.57.17………………

 

TORNEIG SOLIDARI MALALTIES RARES

11755264_855719044483830_1056113977977560438_nFeta la donació a la Fundació Parc Taulí. Obra social de Pediatria, remedy dels diners que vam rebre del I Torneo Solidario Enfermedades Raras UE Sabadellenca . 7.643€ que seran destinats a la millora de les habitacions de la planta de Pediatria.
Que no deixin de generar-se iniciatives solidàries com la d’aquests nois, que són un gran exemple d’humanitat i força…

Cartel-1

Ens ajudeu? Des de “BÁILALE A LA VIDA”, volem tornar a ballar pels nens amb malalties rares i les seves famílies.

Quan la UE SABADELLENCA ens va explicar el seu projecte dient-nos que vol que siguem una de les dues associacions a qui es destinarà el que es reculli en el torneig solidari del dia 27 de juny del 2015, no us podeu imaginar l’emoció que vam sentir.

No feia ni dos dies que des de l’Àrea de Pediatria de l’Hospital de Sabadell, del Parc Taulí, amb qui col·laborem en accions d’acompanyament a pares i nens malalts, ens havia demanat que, quan poguéssim, els aniria molt bé si des de ‘Báilale a la vida’ es realitzava alguna acció solidària per recaptar fons.

Les habitacions infantils necessiten reformes per aconseguir un ambient més càlid i adaptat a les necessitats dels nens i adolescents. Jo mateixa ho he pogut comprovar després de més de dos anys de freqüentar-les. Necessiten modernitzar-se, fent servir materials i instal·lacions adequades als nens malalts. En concret, l’equip de Pediatria de l’Hospital considera prioritari aconseguir un ambient més confortable i més humanitzat a les habitacions d’aïllament, on alguns pacients s’hi passen llargues temporades.

Creiem que tots els nens malalts, i sobretot aquells amb malalties rares, càncer, o malalties cròniques, es mereixen que la seva estada sigui agradable i, el que és més important, que sgiui molt segura quan el seu sistema de defenses és més dèbil.

Des de ‘Báilale a la Vida’, ens comprometem a que tot el que rebrem en aquest torneig solidari, ho farem arribar de seguida al Àrea de Pediatria de l’Hospital de Sabadell, que s’ha compromés a posar en marxa les reformes amb rapidesa (ens enviaran les imatges de les accions que vagin realitzant)

1618476_829505073771894_7265737059931301323_n

Gràciesss, joves cors! Tots ballant amb vosaltres!!!

Fem que això sigui possible entre tots? No deixeu de visitar el camp el dia 27 de juny!

AQUÍ trobareu tota la informació del TORNEIG SOLIDARI!!

Sobre les 18:00h del dia 27 de juny es tornarà a ballar la cançó “Báilale a la Vida”. Si ens segui al facebook, anem actualitzant la informació i podreu veure les passes del ball.

…………

A l’apartat “NOTICIES” podeu veure tots els actes solidaris que hem anat realitzant des de l’Associació Báilale a la Vida, des de l’inici, al 2012.

Tot i que no ho fem públic, la nostra Associació col.labora de forma solidària, amb continuïtat, a través d’activitats, tallers i acompanyament, als nens amb malalties greus i les seves famílies. Gràcies per la vostra mirada i recolzament.

“Música pel Cor”. Marató 2014

L’acte solidari de la Marató del 14 de desembre del 2014, stomach organitzat per Praeludium, va ser màgic! Báilale a la Vida” va participar amb ells i un cop més molta gent ens va donar el seu recolzament. Grans i petits van passar un matí fantàstic.

“Música pel Cor”, aquest any dedicat a les malalties del cor, va omplir els Jardins de cors solidaris! Es van recollir 1.762,90 € per la Marató!!

“Un cor, un somriure; un somriure, un cor”

Aquí teniu unes imatges:

10858588_756605557728513_5174800539053506034_n-110410968_754618057927263_3981521209062260766_n10505545_754617521260650_3355122565847437340_n10347556_756602144395521_6181421348613395542_n

Mans ballant a la Vida. Festa Major Sabadell. 2013

Lliurament del que es va recaptar a  ”Mans ballant a la Vida”, dermatologist al Taulí

entrega tauli

Una trobada emotiva al Taulí…

Per fi hem pogut reunir-nos amb els professionals de l’hospital, per fer el lliurament dels diners que es van recaptar a l’acte de “Mans ballant a la Vida”, realitzat des de l’Associació, a la Festa Major de Sabadell!

Gràcies a la solidaritat dels que vareu assistir i col.laborar amb l’associació, algun tractament que era difícil d’activar, es posarà en marxa.

L’agraïment que hem sentit per part dels professionals de l’hospital i la il.lusió per seguir aportant alguna petita espurna d’esperança als nens malalts, ens fa pensar ja en la propera Primavera, quan farem la segona edició de “Mans ballant a la Vida”.

Esperem que tots aquells que no vau poder assistir a la primera edició, o els que ens vau dir que ho havíeu passat molt bé, pugueu acompanyar-nos i ballar amb nosaltres, a la solidaritat. Us tindrem informats!!!

Imatge: -Moments del lliurament amb la Dra. Rivera (Directora clínica del Centre d’Atenció a la Dona i l’Infant (CADI) i Loli González (Treballadora Social (CADI)-

Gràcies des del cor, a totes les mans que ens heu acompanyat en el nostre projecte: “Mans ballant a la Vida”. Un matí preciós i solidari!

resum mans sencer

JA TENIM EL PROGRAMA DE “MANS BALLANT A LA VIDA”!! Descarregueu-lo AQUÍ!!  Si el podeu reenviar a la vostra llista de contactes de correu electrònic, l’acció s’expandirà amb força i arribarem a més famílies solidàries. Gràcies!!

Les nostres mans no volen deixar de moure’s i sabem que hi ha moltes mans més, amb ganes de tornar a alçar-se, de ballar amb nosaltres a la vida i als nens i nenes malalts; mans plenes de tendresa, d’amor, de solidaritat pels petits i les famílies que pateixen la malaltia greu d’un fill…

Per això, el matí del diumenge 8 de setembre, a la Festa Major de Sabadell, viurem una bonica experiència, creada per a petits i grans, amb l’acte que es durà a terme al Parc Catalunya, de Sabadell: “MANS BALLANT A LA VIDA“. De les 10h a les 14h, moltes mans diferents, seran les protagonistes per fer-ho passar de meravella als assistents.

Ens doneu les mans per construir un altre matí màgic? Cors i mans ballaran plegats, pels infants i adolescents malalts que s’estan tractant a la nostra ciutat, d’una malaltia greu. Marqueu ja la data al vostre calendari, que no s’escapi el dia!

El que es recapti en aquest matí de mans solidàries, anirà destinat íntegrament al Servei de Pediatria del Parc Taulí, on els diners seran utilitzats per cobrir tractaments especials que alguns nens necessiten, com el d’una petita que necessita logopèdia especial, llibres de text pels infants que han de seguir una educació escolar especial, etc,.

Som en uns moments difícils per a molts, però quan s’ha de deixar de treballar per cuidar a un fill petit malalt, o no es troba feina per seguir endavant i enfrontar totes les despeses extres que es presenten, el patiment s’aguditza.

Aquesta Festa Major, a la nostra ciutat hi haurà música i balls a diversos espais, però en el nostre, a més, moltes mans s’uniran per ballar en favor de les necessitats dels nens malalts que s’estan tractant a la nostra ciutat, d’una malaltia greu; són nens especials, petits herois…

“Un cor, un somriure; un somriure, un cor”

nenscorpetit

US ANEM PRESENTANT LES ACTIVITATS DEL PROJECTE ”MANS BALLANT A LA VIDA”:

Pel suport que sentim i totes les mans que s’estan unint a les nostres, sabem que el diumenge de la Festa Major de Sabadell, viurem un altre matí ple de màgia i solidaritat. Estem il·lusionats!

Us anem presentant les mans que ballaran amb nosaltres, per fer les delícies dels més petits i per connectar-nos als més grans, a aquella part de nens que no hauríem de perdre mai…

Aquí en veureu unes de molt màgiques!..

montse CostaSi a la Marató, un follet rodamón va omplir el nostre bosc de papallones amb els contes més bonics del món, el dia 8 de setembre, les mans i la creativitat de la Montse Costa, actriu i conta-contes, tornaran a ballar amb nosaltres, per regalar il.lusió a petits i grans, a través de la màgia del conte…

La Montse Costa és també vocal de EL FAR, una valuosa associació de Sabadell que treballa acompanyant i donant suport a persones afectades amb càncer. Gràcies per tot el que aporteu als afectats i gràcies per voler acompanyar-nos en aquest dia tan especial per a nosaltres.

arterapia

I seguim amb mans que ens acompanyaran…

A través de les nostres mans creatives, tant infants com adults, podem esprémer sentiments, emocions, enfortir la confiança, l’autoestima i l’aprenentatge.

No us perdeu el taller d’Artteràpia: “MANS CREATIVES, FAMÍLIES UNIDES”, que dirigirà la Montse Pujol, obert a pares, mares i nens de totes les edats.

No importa el talent ni la capacitat de dibuixar, el més important serà escoltar el que sentiu dins vostre i deixar-vos guiar per l’expressió creativa de l’instant…

Acompanyarà el taller la preciosa música i l’energia dels bols de quars (aviat us presentem el grup). Una experiència inoblidable que pot enfortir llaços… Estem segurs que en gaudireu!!

mansmaquillatge

I les mans que mouran els pinzells de l’Eva i la Gemma, ja esperen amb la il.lusió que neix de la passió, la creativitat i la generositat, el tret de sortida del dia 8! Segur que ens regalen un matí amb maquillatges preciosos, com el que ens van fer somriure a molts…

osteo

I ens queda per presentar-vos moltes mans creatives plenes de color i divertiment, però fem una petita pausa per parlar-vos d’un grup de mans molt especials, que també ens acompanyaran el dia 8 de setembre.

Són mans que treballen per a la Salut i ofereixen un recolzament cada vegada més valorat als tractaments convencionals, en cas de disfunció o desequilibri físic o emocional.

El 8 de setembre ballaran amb nosaltres: l’Osteopatia, el Reiki, la Reflexologia, la Tècnica Metamòrfica,.. en un agradable espai del parc, on hi haurà grans professionals de les disciplines, per fer diagnosi osteopàtica i petites sessions de diferents tècniques manuals, als nens i adolescents que ho desitgin. També els pares, mars i cuidadors podran enriquir-se amb bons consells i pràctiques.

Sens dubte, serà una bona oportunitat perquè les famílies us aproximeu a unes mans que acompanyen i donen suport…

DSC_7209

Anem concretant la programació del matí, però us avancem que ens fa molta il.lusió acabar-lo amb moltes mans a l’aire ballant el “Báilale a la Vida”. us animeu a ballar amb nosaltres? Feu córrer la veu!!! Us encantarà participar-hi!!

titelles

I alegria i color és el que tindran les mans dels petits que vinguin al Parc Catalunya el dia 8 de setembre! Diuen que les mans parlen i segur que el taller de titelles de dits, portarà bones converses als participants  No us ho perdeu!!!

patawa

I tenim més mans amb alegria pel dia 8 de setembre, ballant amb nosaltres. Confirmada l’assistència de la PATAWA solidària!! Grans artistes i persones amb un cor enorme.

Coneixereu d’aprop a la Barretuda, la Dama del Bosc, que amb la seva tendresa i la seva alegria, omplirà el Parc Catalunya de màgia. En Cagallufes, un follet rondinaire, en Carquinyoli, un cargol cantaire i molts personatges més, arribaran al cor de petits i grans, amb el seu preciós espectacle de titelles…Ens ajudeu a que la notícia arribi a totes les famílies del Vallès, amb nens? ;-) ) Gràcies!!!!

tai txi parc mans

També hi haurà mans amb un estil oriental a “Mans ballant a la Vida”…

Cap a les 11 del matí, una petita pràctica de TAI TXI, art marcial xinès intern per a la salut, omplirà d’harmonia la plaça, Tots aquells que us vulgueu moure amb el grup que dirigirà l’activitat, sereu benvinguts.

El moviment de les mans és molt important quan es fa Tai txi. S’han de moure suaument, de forma relaxada, elegant, però amb energia, fermesa i intenció.

I d’intenció nascuda del cor perquè moltes mans “ballin” amb nosaltres, al matí i a la vida, segur que n’hi posem.

Els nens i nenes també tindran tot el matí, un tastet de les disciplines xineses, amb un petit Taller de TXI KUNG o QIGONG, on s’ho passaran d’allò més bé, imitant moviments d’animals i sentint-se veritables guerrers. La Natàlia, una gran instructora de la disciplina, els farà passar una bona estona!

I acabarem l’activitat amb tots aquells que vulgueu, fent un Gest de Pau per enviar energia a tots els nens i nenes malalts de la nostra ciutat.

Us animeu a viure aquestes disciplines xineses per a la Salut?

poemamansfeis

Una bona manera d’expressar les nostres emocions, de dir als altres què sentim, com ens sentim, és escriure. I això ho fem amb les mans!!

Els nens i els joves tenen un cor tan net, que el que escriuen, sempre ens commou i dibuixa un somriure.

És per això que us animem a què els vostres fills, alumnes, amics, tots els nens i adolescents que vulguin, participin en el petit concurs de poemes que dirigiran el David i l’Andrea, a “Mans ballant a la Vida”.

Hi haurà moltes paraules penjades a l’espai on es farà l’activitat i els “joves poetes” podran inspirar-s’hi per fer la seva petita-gran creació.

També poder animar als petits a que vagin pensant el poema o rodolí i només caldrà que l’escriguin a la mà que els hi donarem.

El tema no és limitat, però sí que ens agradaria que “les Mans” fossin part important del poema, mans amb sensibilitat, mans solidàries,..

Segur que les nostres mans, ens donaran ales per regalar suport als que ho necessiten!

logoboparc tauli

Aquesta és la carta que ens ha escrit l’Equip de Pediatria del Taulí, encapçalat per la Dra. Josefa Rivera Luján. Creiem que explica a la perfecció, el perquè del nostre projecte “MANS BALLANT A LA VIDA”.

PROJECTE DE COL.LABORACIÓ ENTRE L’ASSOCIACIÓ BÁILALE A LA VIDA” I L’HOSPITAL DE SABADELL

La malaltia crònica amb pronòstic incert a l’edat pediàtrica és impactant i complexa. Probablement, una de les experiències més doloroses i desconcertants per un pare/mare és saber que el seu fill/a té una malaltia greu.

És difícil per aquells que no han estat a prop d’un nen/a malalt imaginar les situacions que es plantegen en el dia a dia. Apareixen moltes emocions, pors, dubtes… La vida diària de tots els membres de la família es pot veure temporalment alterada i sovint es necessari reorganitzar-se per atendre les necessitats de tots els seus membres. Els pares han d’organitzar les seves rutines familiars en funció de les necessitats del nen malalt, dels horaris i de les cures que requereix. Les despeses es multipliquen..

Els tractaments són durs amb llargs períodes d’hospitalització i suposen per a les famílies moments difícils. A més, la malaltia provoca un impacte psicoemocional en el nen i en la seva família que s’inicia en el moment del diagnòstic amb un període de dubtes e inquietuds respecte a la malaltia i a tot el que l’envolta. El nen o jove al igual que la seva família necessiten del recolzament, la comprensió i el suport del seu entorn més proper, així com de la solidaritat de tota la societat.

L‘experiència ens ha ensenyat que la curació no és només una qüestió mèdica. Els professionals sanitaris porten a terme una gran tasca, però hem de tenir present que els nens i les seves famílies necessiten molt més. Cal treballar en equip de manera multidisciplinària, ja que la qualitat de vida i l’estabilitat familiar exerceixen una influència molt important en el procés de desenvolupament de la malaltia.

Davant l’actual situació de crisi econòmica, i social en que els recursos de l’administració van minvant, és important cercar maneres de poder ser solidaris i oferir a les famílies ajudes i recursos per fer front a la situació de malaltia greu del seu fill, germà…. tenint sempre present el més estricte respecte i protecció de la identitat dels nens i les seves famílies.

Per tot això, cal que pares, mares, amics i familiars i la societat en general ens impliquem per donar suport. Cal evitar que la manca de recursos sigui motiu d’angoixa per aquestes famílies.

OBJECTIU:

Millorar la qualitat de vida de les famílies que tenen infants amb malalties greus, de manera que aquesta qualitat de vida pugui influir directament en el desenvolupament i curació de la malaltia.

METODOLOGIA

Oferir recursos a les famílies de nens amb malalties cròniques amb pronòstic incert ateses en l’Hospital de Sabadell per tal de millorar l’organització familiar i el benestar dels nens/es afectats.

Les necessitats detectades a les quals caldria fer front serien, entre d’altres:

• Ajuda per a cobrir necessitats bàsiques del nucli familiar: subministraments bàsics, alimentació adequada a les necessitats de l’infant malalt, despeses de llibres de text o material concret per l’inici del curs. Famílies amb manca de recursos econòmics que veuen complicada la seva situació pel diagnòstic del nen. Impossibilitat de sortir a buscar feina… i que prioritzen atendre els fills.

• Ajuda pel transport quan el nen a nivell de malaltia no ho requereix però cal que per venir a fer tractament a hospital de dia hagi d’agafar tren i autobús amb tot el que això implica per nens amb poques defenses… Puntualment caldrà agafar un taxi, que no tothom podrà fer front .

• Ajuda econòmica per fer front a les despeses del Pàrking

• Els germans són sovint víctimes indirectes d’aquest procés de malaltia greu, és important que es continuïn sentint atesos i cal donar als pares les ajudes necessàries perquè puguin sentir que els atenen correctament. Això es concretaria en ajuda econòmica pel menjador escolar o per activitats extraescolars.

• Ajuda pel tractament de quimioteràpia d’un nen que no entra dins la xarxa publica de salut.

• Ajuda econòmica per pagar tractaments de psicoteràpia o logopèdia a nivell privat: A vegades, el fet de tenir una malaltia greu no permet tractar altres dificultats del desenvolupament que el nen/a aquell menor puguin tenir. A vegades perquè estaven en un moment crític de la malaltia. Un cop han sortit del període més crític es sistema públic no es fa càrrec d’aquests tractaments i qual la única manera de poder atendre aquests nens és a nivell privat.

Equip de Pediatria, …

… i en el seu nom: Josefa Rivera Luján, Directora Clínica del Centre d’Atenció a la Dona i l’Infant (CADI). Hospital de Sabadell.

Sabadell, agost de 2013

Sant Joan de Déu. Totes les papallones entregades!

13123177_520270454842086_1950414361827323168_oEl Roger ja està operat i l’ operació ha anat molt bé! Felicitats, this campió!!! Ja hem vist com li ballaves a la vida abans i, segur que ben aviat, tots somriurem molt en veure com has millorat.  Ara venen setmanes de repòs i un encara més llarg treball de rehabilitació. Des d’aquí li enviem una gran abraçada!

roger ballaEl Roger és un nen preciós que va néixer prematur i amb una intervenció quirúrgica (miotenofasciotomia), pot millorar molt la seva qualitat de vida.

Des de la nostra Associació, volem ballar amb ell i els seus pares, per aportar la nostra petita gota. Gota a gota és com es forma un oceà, i entre tots podem fer que aquest somni de millorar la seva qualitat de mobilitat, sigui possible.
A vegades, no fem una donació perquè creiem que la nostra “gota” no es notarà, que podem donar poc i no paga la pena. Però sí!! moltes gotes sumen i creen alguna cosa immensa. Balleu amb nosaltres?

………………..

13123177_520270454842086_1950414361827323168_oEl Roger ja està operat i l’ operació ha anat molt bé! Felicitats, this campió!!! Ja hem vist com li ballaves a la vida abans i, segur que ben aviat, tots somriurem molt en veure com has millorat.  Ara venen setmanes de repòs i un encara més llarg treball de rehabilitació. Des d’aquí li enviem una gran abraçada!

roger ballaEl Roger és un nen preciós que va néixer prematur i amb una intervenció quirúrgica (miotenofasciotomia), pot millorar molt la seva qualitat de vida.

Des de la nostra Associació, volem ballar amb ell i els seus pares, per aportar la nostra petita gota. Gota a gota és com es forma un oceà, i entre tots podem fer que aquest somni de millorar la seva qualitat de mobilitat, sigui possible.
A vegades, no fem una donació perquè creiem que la nostra “gota” no es notarà, que podem donar poc i no paga la pena. Però sí!! moltes gotes sumen i creen alguna cosa immensa. Balleu amb nosaltres?

………………..

13123177_520270454842086_1950414361827323168_oEl Roger ja està operat i l’ operació ha anat molt bé! Felicitats, this campió!!! Ja hem vist com li ballaves a la vida abans i, segur que ben aviat, tots somriurem molt en veure com has millorat.  Ara venen setmanes de repòs i un encara més llarg treball de rehabilitació. Des d’aquí li enviem una gran abraçada!

roger ballaEl Roger és un nen preciós que va néixer prematur i amb una intervenció quirúrgica (miotenofasciotomia), pot millorar molt la seva qualitat de vida.

Des de la nostra Associació, volem ballar amb ell i els seus pares, per aportar la nostra petita gota. Gota a gota és com es forma un oceà, i entre tots podem fer que aquest somni de millorar la seva qualitat de mobilitat, sigui possible.
A vegades, no fem una donació perquè creiem que la nostra “gota” no es notarà, que podem donar poc i no paga la pena. Però sí!! moltes gotes sumen i creen alguna cosa immensa. Balleu amb nosaltres?

………………..
sant joan copiaGràcies a l’Albert Moltó (Cap de Comunicació) i a l’Alberta (Tina) Parayre (Cap de Voluntaris) de l’Hospital maternoinfantil Sant Joan de Déu, buy viagra per la seva rebuda. Amb molta amabilitat, s’han compromès a que cap nen es quedi sense la seva papallona de “Báilale a la Vida”.

Projecte acabat!!  Gràcies a tots els que ho heu fet possible!

Neix un nou projecte: “Mans ballant a la Vida”. Il.lusionats!

FESTA MAJOR DE SABADELL 2013. 8  de setembre

Les nostres mans no volen deixar de moure’s i sabem que n’hi ha moltes més amb ganes de tornar a alçar-se, de ballar amb nosaltres a la vida i als nens i nenes malalts; mans plenes de tendresa, angina d’amor, de solidaritat pels petits i les famílies que pateixen la malaltia greu d’un fill…

Per això, el diumenge 8 de setembre, a la Festa Major de Sabadell, viurem una bonica experiència, creada per a petits i grans, amb l’acte que es durà a terme al Parc Catalunya, de Sabadell: “MANS BALLANT A LA VIDA“, en el què moltes mans diferents, seran protagonistes per fer-ho passar de meravella als assistents.

Aquests dies us anirem explicant millor els objectius i definint el programa que estem dissenyant amb molta il.lusió, però marqueu ja la data al vostre calendari, que no s’escapi el dia!

Ens doneu les mans per construir un altre matí màgic? Cor i mans ballaran plegats, pels infants i adolescents malalts que s’estan tractant a la nostra ciutat, d’una malaltia greu. Gràcies per avançat!!

Tot el que es recapti en aquest matí de mans solidàries, anirà destinat íntegrament a l’Hospital Infantil del Parc Taulí, on sabem que els diners recaptats seran utilitzats per tractaments especials que alguns nens necessiten, com el d’una petita que necessita logopèdia especial, llibres de text pels infants que han de seguir l’educació escolar a l’aula hospitalària, etc,.

Som en uns moments difícils per a molts, però quan s’ha de deixar la feina per cuidar a un petit malalt, o no es troba feina per seguir endavant i portar-ho tot, el patiment s’aguditza.

Us esperem, de 10h a 14 h, el diumenge de la Festa Major, al Parc Catalunya!! (8-9-2013)

Aviat us presentarem el programa de l’acte aquí i a la pàgina de “Báilale a la vida”, del Facebook.

Aquesta Festa Major, a la nostra ciutat hi haurà música i balls a diversos espais, però en el nostre, a més, moltes mans s’uniran per ballar en favor de les necessitats dels nens malalts que s’estan tractant a la nostra ciutat, d’una malaltia greu; són nens especials, petits herois…

“Un cor, un somriure; un somriure, un cor”

Un vol emocionant, pel Vall d’Hebron

Potser perquè en aquesta visita al Vall d’Hebron hem vist molts, apoplexy moltíssims nens malalts de totes les edats, this no oblidarem mai el ball de les nostres papallones, diagnosis ni la importància de tenir present que mentre ballem al so d’una música més o menys harmoniosa, d’altres estan executant el ball més difícil i dolorós de la seva vida, per pistes ben abruptes.

Ullets tancats pels efectes dels sedans, ulls d’incertesa, de resignació, petits ulls que han hagut de comprendre i acceptar massa depresa el què la vida els ha portat; mirades de tristesa i agraïment de pares i mares, que sense manual d’acompanyament, donaran amb amor al seu fill malalt, tot el que tenen, tot el que són, mostrant-li que per ell, també la infantesa existeix.

Hem sentit que les papallones de Báilale a la Vida han regalat sorpresa, somriures i alegria a nens, que per sort, marxaran aviat a casa, però el nostre desig més intens aquesta vegada, és haver generat alguna espurna d’alegria i esperança en aquells petits ulls que ens han arribat al cor i que sabem hauran de ballar molts cops per les pistes de l’hospital. Hem reconegut la mirada dels guerrers que no es deixen vèncer…

Gràcies a tots els professionals que ens heu acompanyat en el nostre vol, gràcies Àngels, per encomanar-te a l’instant del nostre missatge i mostrar-nos que aquest petit món, que malauradament sovint ignorem mentre no ens toca d’aprop, és ple d’àngels generosos que feu una feina extraordinària.

Podeu veure més imatges AQUI