Manos bailando a la Vida. Fiesta Mayor Sabadell. 2013

Entrega en el Taulí de lo que se recaudó en nuestro acto ” Manos bailando a la Vida “.

Un encuentro emotivo en el Taulí …

entrega tauli

¡Por fin hemos podido reunirnos con los profesionales del hospital, para darles el dinero recaudado en el acto de ” Manos bailando en la Vida” , realizado desde la Asociación, en la Fiesta mayor de Sabadell!

Gracias a la solidaridad de los que pudisteis asistir y colaborar con la asociación, gracias a lo conseguido, algún tratamiento que era difícil de activar, se pondrá en marcha.

El agradecimiento que hemos sentido por parte de los profesionales del hospital y la ilusión por seguir aportando algún pequeño destello de esperanza a los niños enfermos, nos hace pensar ya en la próxima Primavera, cuando haremos con la segunda edición de “Manos bailando a la Vida ” .

Esperamos que todos aquellos que no pudisteis asistir a la primera edición, o los que nos comentasteis que lo habíais pasado muy bien, podáis acompañarnos y bailar con nosotros, a la solidaridad . ¡Os mantendremos informados!

- Momentos de la entrega con la Dra. Rivera ( Directora clínica del Centro de Atención a la Mujer y el Niño ( CADI ) y Loli González (Trabajadora Social ( CADI ) -

Gracias desde el corazón, a todas las manos que nos habéis acompañado en nuestro proyecto: “Manos bailando a la Vida”. ¡Una mañana preciosa y solidaria! ¡Os iremos explicando más cosas!

resum mans sencer

¡YA TENEMOS EL PROGRAMA DE “MANOS BAILANDO A LA VIDA”!! Descargadlo AQUÍ!!

Nuestras manos no quieren dejar de moverse y sabemos que hay muchas manos más con ganas de volver a alzarse, de bailar con nosotros a la vida y los niños y niñas enfermos; manos llenas de ternura, de amor, de solidaridad por los pequeños y las familias que padecen la enfermedad grave de un hijo.

Por ello, la mañana del domingo 8 de septiembre, en la Fiesta Mayor de Sabadell, viviremos una bonita experiencia, creada para pequeños y mayores, con el acto que se llevará a cabo en el Parc Catalunya, de Sabadell: “MANOS BAILANDO A LA VIDA”, en el que muchas manos diferentes serán las protagonistas, para hacerlo pasar de maravilla a los asistentes.

Corazones y manos bailarán juntos, por los niños y adolescentes enfermos que se están tratando en nuestra ciudad de una enfermedad grave.

Lo que se recaude en esta mañana de manos solidarias, irá destinado íntegramente al Servicio de Pediatría del Parc Taulí, donde será utilizado para tratamientos especiales que algunos niños necesitan, como uno de logopedia para una niña que está superando un cáncer, libros de texto para los pequeños que tienen que seguir una educación especial, etc.

Estamos en unos momentos difíciles para muchos, pero cuando es necesario dejar el trabajo para cuidar al pequeño enfermo, o no se encuentra forma de conseguir extras, se agudiza el sufrimiento.

¿Nos dais las manos para hacer otra mañana mágica? ¡Gracias por adelantado! Os esperamos, de 10h a 14 h, el domingo de la Fiesta Mayor (8-9-2013), en el Parc Catalunya. ¡Marcad ya la fecha en vuestro calendario! ¡Que no se os escape!

En esta Fiesta Mayor, en nuestra ciudad habrá música y bailes en múltiples espacios, pero en el nuestro, además, muchas manos se unirán para bailar, en favor de las necesidades de los niños enfermos que se están tratando en nuestra ciudad de una enfermedad grave; son niños especiales, pequeños héroes …

Pronto os presentaremos el programa del acto aquí y en la página de “Báilale a la vida” de Facebook.

“Un corazón, una sonrisa; una sonrisa, un corazón”

nenscorpetit

OS VAMOS PRESENTANDO EL PROGRAMA DE “MANOS BAILANDO A LA VIDA”:

Por el apoyo que sentimos y todas las manos que se están uniendo a las nuestras, sabemos que el domingo de la Fiesta Mayor de Sabadell, viviremos otra mañana llena de magia y solidaridad. ¡Estamos ilusionados!

Os vamos presentando las manos que bailarán con nosotros, para hacer las delicias de los más pequeños y para conectar a los mayores, a esa parte de niños que no deberíamos perder nunca … Aquí veréis unas manos muy mágicas! ..

montse Costa

Si en la Marató, un duende llenó nuestro bosque de mariposas con los cuentos más bellos del mundo, el día 8 de Septiembre, las manos y la creatividad de Montse Costa, actriz y cuenta-cuentos, volverán a bailar con nosotros, para regalar ilusión a pequeños y mayores, a través de la magia del cuento …

Montse Costa es también vocal de EL FAR, una valiosa asociación de Sabadell que trabaja acompañando y apoyando a personas afectadas de cáncer. Gracias por todo lo que aportáis a los afectados y gracias por querer acompañarnos en este día tan especial para nosotros.

arterapia

Y seguimos con manos que nos acompañarán …

A través de nuestras manos creativas, tanto niños como adultos, podemos exprimir sentimientos, emociones, fortalecer la confianza, la autoestima y el aprendizaje.

No os perdais el taller de Arteterapia: “MANOS CREATIVAS, FAMILIAS UNIDAS”, que dirigirá Montse Pujol, abierto a padres, madres y niños de todas las edades.

No importa el talento ni la capacidad de dibujar, lo más importante será escuchar lo que sentís en vuestro interior y dejaros guiar por la expresión creativa del instante …

Acompañará el taller la preciosa música y la energía de los cuencos de cuarzo (pronto os presentamos el grupo).

Una experiencia inolvidable que puede fortalecer lazos … Estamos seguros de que disfrutaréis!

mansmaquillatge

Y las manos que moverán los pinceles de Eva y Gemma, ya esperan con la ilusión que nace de la pasión, la creatividad y la generosidad, el momento de salida del día 8! Seguro que nos regalan una mañana con maquillajes preciosos, como el que nos hicieron sonreír a muchos …

osteo

Y nos quedan aún muchas manos creativas llenas de color y diversión, pero hacemos una pequeña pausa para presentar un grupo de manos muy especiales, que también nos acompañarán el día 8 de septiembre.

Son manos que trabajan para la Salud y ofrecen un soporte cada vez más valorado a los tratamientos convencionales, en caso de disfunción o desequilibrio físico o emocional.

El 8 de Septiembre bailarán con nosotros: la Osteopatía, el Reiki, la Reflexología, la Técnica Metamórfica,.. en un agradable espacio del parque, donde tendremos a grandes profesionales de las disciplinas, para hacer diagnosis *osteopàtica y pequeñas sesiones de diferentes técnicas manuales, a los niños y adolescentes que lo deseen.

Sin duda, será una buena oportunidad para las familias os aproximéis a unas manos que acompañan y apoyan…

DSC_7209

Vamos avanzando en la programación de la mañana, pero os avanzamos que nos hace mucha ilusión acabarla con muchas manos en el aire bailando el “*Báilale a la Vida”. ¿Os animáis a bailar con nosotros? ¡Corred la voz, os encantará participar!

titelles

¡Y alegría y color es lo que tendrán las manos de los pequeños que vengan al Parc Catalunya! Dicen que las manos hablan y seguro que el taller de títeres de dedos, regalará divertidas conversaciones a los participantes. ¡No os lo perdáis!

patawa

Y tenemos más manos con alegría, bailando con nosotros ¡Confirmada la asistencia de “PATAWA solidaria”! Grandes artistas y personas con un corazón enorme.

Conoceréis de cerca a “La Barretuda”, la Dama del Bosque, que con su ternura y su alegría, llenará el parque de magia. “Cagallufes”, un duende gruñón, “Carquinyoli”, un caracol cantante y muchos personajes más, llegarán al corazón de pequeños y mayores, con su precioso espectáculo de títeres. Nos ayudáis a que la noticia llegue a todas las familias del Vallès, con niños? ;-) ) Gracias!!!!tai txi parc mansTambién habrá manos con un estilo oriental en “Manos bailando en la Vida”…

Hacia las 11 de la mañana, una pequeña práctica de TAI CHI, arte marcial chino interno para la salud, llenará de armonía la plaza, Todos aquellos que deseeis moveros con el grupo que dirigirá la actividad, serán bienvenidos. El movimiento de las manos es muy importante cuando se hace Tai Chi. Deben moverse suavemente, de forma relajada, elegante, pero con energía, firmeza e intención.

Y de intención nacida del corazón para que muchas manos “bailen” con nosotros, por la mañana y la vida, seguro hay. Los niños y niñas también tendrán durante toda la mañana, una “degustación” de las disciplinas chinas, con un pequeño taller de CHI KUNG o QIGONG, donde se lo pasarán en grande, imitando movimientos de animales y sintiéndose verdaderos guerreros. Natalia, una gran instructora de la disciplina, los hará pasar un buen rato!

Y acabaremos la actividad con todos aquellos que quieran, haciendo un Gesto de Paz para enviar energía a todos los niños y niñas enfermos de nuestra ciudad. Os animáis a vivir estas disciplinas chinas para la Salud?
poemamansfeis

Una buena manera de expresar nuestras emociones, de decir a los demás lo que sentimos, cómo nos sentimos, es escribir. ¡Y lo hacemos con las manos!

Los niños y los jóvenes tienen un corazón tan limpio, que lo que escriben, siempre nos conmueve y dibuja una sonrisa.

Es por ello que os animamos a que vuestros hijos, alumnos, amigos, todos los niños y adolescentes que quieran, participen en el pequeño certamen de poemas que dirigirán David y Andrea.

Habrá muchas palabras prendidas de hilos en el espacio donde se realizará la actividad y los “jóvenes poetas” podrán inspirarse en ellas para hacer su pequeña-gran creación.

También podéis animar a los pequeños a que vayan pensando el poema o pareado y sólo será necesario que lo escriban en la mano que les daremos.

El tema no es limitado, pero sí que nos gustaría que “las Manos” fueran parte importante del poema, manos con sensibilidad, manos solidarias, ..

Seguro que nuestras manos, nos darán alas para regalar alegria a los que lo necesitan!  

logoboparc tauli

Esta es la carta que nos ha escrito el Equipo de Pediatría del Taulí, encabezado por la Dra. Josefa Rivera Luján. Creemos que explica a la perfección, el porqué de nuestro proyecto “MANOS BAILANDO EN LA VIDA”.

PROYECTO DE COLABORACIÓN ENTRE LA “ASOCIACIÓN BÁILALE A LA VIDA ” Y EL HOSPITAL DE SABADELL

La enfermedad crónica con pronóstico incierto en la edad pediátrica es impactante y compleja. Probablemente, una de las experiencias más dolorosas y desconcertantes para un padre / madre es saber que su hijo / a tiene una enfermedad grave.

Es difícil para aquellos que no han estado cerca de un niño / a enfermo imaginar las situaciones que se plantean en el día a día. Aparecen muchas emociones, miedos, dudas … La vida diaria de todos los miembros de la familia se puede ver temporalmente alterada y a menudo es necesario reorganizarse para atender las necesidades de todos sus miembros. Los padres deben organizar sus rutinas familiares en función de las necesidades del niño enfermo, los horarios y de los cuidados que requiere. Los gastos se multiplican …

Los tratamientos son duros con largos periodos de hospitalización y suponen para las familias momentos difíciles. Además, la enfermedad provoca un impacto psicoemocional en el niño y en su familia que se inicia en el momento del diagnóstico con un periodo de dudas e inquietudes respecto a la enfermedad ya todo lo que lo rodea. El niño o joven al igual que su familia necesitan del apoyo, la comprensión y el apoyo de su entorno más cercano, así como de la solidaridad de toda la sociedad.

La experiencia nos ha enseñado que la curación no es sólo una cuestión médica. Los profesionales sanitarios llevan a cabo una gran tarea, pero debemos tener presente que los niños y sus familias necesitan mucho más. Hay que trabajar en equipo de manera multidisciplinaria, ya que la calidad de vida y la estabilidad familiar ejercen una influencia muy importante en el proceso de desarrollo de la enfermedad.

Ante la actual situación de crisis económica, y social en que los recursos de la administración van disminuyendo, es importante buscar maneras de poder ser solidarios y ofrecer a las familias ayudas y recursos para hacer frente a la situación de enfermedad grave de su hijo , hermano …. teniendo siempre presente el más estricto respeto y protección de la identidad de los niños y sus familias.

Por todo ello, es necesario que padres, madres, amigos y familiares y la sociedad en general nos implicamos para apoyar. Hay que evitar que la falta de recursos sea motivo de angustia para estas familias.

OBJETIVO:

Mejorar la calidad de vida de las familias que tienen niños con enfermedades graves, de modo que esta calidad de vida pueda influir directamente en el desarrollo y curación de la enfermedad.

METODOLOGÍA

Ofrecer recursos a las familias de niños con enfermedades crónicas con pronóstico incierto atendidas en el Hospital de Sabadell para mejorar la organización familiar y el bienestar de los niños / as afectados.

Las necesidades detectadas en las que habría que hacer frente serían, entre otros:

• Ayuda para cubrir necesidades básicas del núcleo familiar: suministros básicos, alimentación adecuada a las necesidades del niño enfermo, gastos de libros de texto o material concreto para el inicio del curso. Familias con falta de recursos económicos que ven complicada su situación para el diagnóstico del niño. Imposibilidad de salir a buscar trabajo … y que priorizan atender a los hijos. • Ayuda para el transporte cuando el niño a nivel de enfermedad no lo requiere pero es necesario que para venir a hacer tratamiento a hospital de día tenga que coger tren y autobús con todo lo que ello implica para niños con pocas defensas … Puntualmente habrá coger un taxi, que no todo el mundo podrá hacer frente. • Ayuda económica para hacer frente a los gastos del Parking • Los hermanos son a menudo víctimas indirectas de este proceso de enfermedad grave, es importante que se sigan sintiendo atendidos y hay que dar a los padres las ayudas necesarias para que puedan sentir que los atienden correctamente. Esto se concretaría en ayuda económica para el comedor escolar o por actividades extraescolares. • Ayuda para el tratamiento de quimioterapia de un niño que no entra dentro de la red publica de salud. • Ayuda económica para pagar tratamientos de psicoterapia o logopedia a nivel privado: A veces, el hecho de tener una enfermedad grave no permite tratar otras dificultades del desarrollo que el niño / a aquel menor puedan tener. A veces porque estaban en un momento crítico de la enfermedad. Una vez han salido del período más crítico se sistema público no se hace cargo de estos tratamientos y que la única manera de poder atender estos niños es a nivel privado.

Equipo de Pediatría, … … y en su nombre: Josefa Rivera Luján, Directora Clínica del Centro de Atención a la Mujer y el Niño (CADI). Hospital de Sabadell. Sabadell, agosto de 2013

¡Os seguimos informando! ¡Gracias por seguir-nos!